产品预告 · 坤犀医疗大模型 · 解决方案

计划从院内医保合规切入,逐步覆盖医疗健康全链条

我们计划先做需求最强、风险最低、最快能验证的场景:院内医保合规与病历质控;再按客群逐步延伸到医院、药企、商保、药店、健康管理与家庭。按设计,每个方案都是一位能完成完整任务的数字员工,按 A0–A4 授权行动、附证据链、由人终审。

产品预告坤犀医疗大模型目前处于设计与构想阶段

本栏目介绍的是我们计划怎么做、未来要做什么,而不是已经完成的产品或成果。文中的产品形态、模型规模、技术路线、功能、界面、指标、场景与推进节奏均为设计与构想,尚未研发完成,也未经验证;可能随研发进展、验证结果与监管要求调整或变化,不构成任何承诺、要约或疗效声明。

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计划首发:院内医保合规与病历质控六类客群一次住院 ≈ 100 步
住院全程助手 · 一次住院 ≈ 100 步概念示意 · 非真实产品界面 · 模拟数据
  1. 01入院评估1–12问诊与病历起草A1 起草
  2. 02检查检验13–24开单建议与结果解读A3 须审批
  3. 03诊断25–36鉴别诊断与证据回溯A1 起草
  4. 04治疗37–52医嘱核对与用药安全A3 须审批
  5. 05出院小结53–60小结起草与质控A1 起草
  6. 06编码结算61–78编码、DRG 预分组与合规A3 违规预警
  7. 07随访79–100随访计划与异常提醒A2 排随访

第 63 步:结算清单上传前合规校验

  • 62步已完成
  • 2次回溯重规划
  • 1次低置信转人工
  • 3个 A3 动作已审批
计划首发场景

计划先做院内医保合规与病历质控:六项标准综合得分最高

声明本模块为设计与构想,尚未完成,内容可能调整或变化。

按需求强度、临床风险、数据可得性、验证周期、付费能力、交付难度评估 5 个候选场景(5 分最优);评分为坤犀的判断,并非实测结果,将随后续试点数据更新。

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候选场景需求强度临床风险数据可得验证周期付费能力交付难度综合
院内医保合规与病历质控(计划首发)55453325
药企真实世界证据(RWE)44235321
商保核保理赔44244321
C 端慢病管家43332419
影像 / 辅助诊断41313315

说明:临床风险、交付难度按“风险越低、越易交付得分越高”计;数据可得以“不依赖区域授权即可开展”为满分;综合 = 六项相加(满分 30)。

为什么先做它

342 亿元2025 年全国追回医保基金;合规压力传导到每一份病历
超 95%短期住院病例实行按病种付费;编码与分组错误直接影响医院收入
1.55 万条国家医保监管规则知识点可作自动验证器,结果可核对、可审计
非诊断只做文书、质控与合规提示,预计不按医疗器械管理(以分类界定为准,待验证)

来源国家医保局 2025 年统计公报(追回医保基金 342 亿元);新华社 2026-03-16(短期住院病例按病种付费超 95%);国家医保局(2025 年规则 1.55 万条知识点);国家药监局《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》(2021);评分为坤犀判断

推进路线(规划)

规划:先院内、再药企与商保、后影像

声明本模块为设计与构想,尚未完成,内容可能调整或变化。

  1. 计划首发院内医保合规与病历质控

    计划院内私有化部署,数据不离院,不依赖区域数据授权;只做文书、质控与合规提示,不做诊断。

  2. 第二梯队药企 RWE · 商保核赔

    计划在数据授权到位后开展;C 端慢病管家拟同步小规模验证。

  3. 后续影像辅助诊断

    待三类医疗器械注册路径明确后再进入,按器械要求开展临床试验。

按客群的解决方案

六类客群,各规划一位能干完整活的数字员工

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每个方案构想都写清:要解决什么问题、数字员工计划做哪些步骤、拟交付什么、谁来终审,以及背后将用到哪项核心技术。

明亮的复合手术室:吊塔、C 形臂造影设备、手术床与大屏显示器

医院

医保合规、病历质控与住院全程协同

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要解决的问题
  • 医保追回与拒付压力大,人工自查覆盖率低、易漏检
  • 医生文书负担重,编码出错直接影响 DRG / DIP 分组
数字员工计划怎么做
  1. 医保合规员(计划首发)出院前读病历、比对 1.55 万条规则、校验 DRG 分组约 30 步
  2. 住院全程助手入院到出院:病历起草、医嘱核对、编码、随访计划约 100 步
  3. 专病助手与 MDT 智能体(规划)全病程时间线汇总影像、病理、检验与用药,提示用药冲突并回溯证据
计划交付
违规预警 + 修正建议 + 原文证据链;病历草稿、编码建议、随访计划
治理与终审
科室医生确认 → 病案室 / 医保办复核;A3 动作须审批;全部动作留痕
相关技术
RLVOPTE
电子病历 · 门诊工作站概念示意 · 非真实产品界面 · 模拟数据

患者 王** 男 67 岁 医保:职工诊断:2 型糖尿病伴肾病(CKD 3a 期);高血压 2 级

eGFR52mL/min/1.73m²
HbA1c8.4%
UACR186mg/g
血压148/92mmHg

本次处方

  • 依那普利片10 mg qd
  • 氢氯噻嗪片25 mg qd
  • 布洛芬缓释胶囊0.3 g bid冲突待处理
  • 二甲双胍缓释片0.5 g bid

病程记录(草稿由 A1 起草,待医生确认)

药企

可复跑的真实世界证据与试验招募

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要解决的问题
  • 合规证据稀缺:单项 RWE 研究依赖手工,周期 6–12 个月且难复现
  • 数据分散于各机构,原始数据无法汇聚
数字员工计划怎么做
  1. 证据工程师队列构建 → 变量提取 → 统计分析 → 偏倚评估100+ 步
  2. 试验招募助手大模型逐条判定入排标准,缩短入组筛选
  3. 外部对照数字孪生对照,参照 EMA PROCOVA 资格认定路径
计划交付
可由第三方复跑的证据包:研究方案、SAP、分析数据集、质控报告与血缘清单
治理与终审
原始数据留在省域节点,仅输出统计量与证据包;拟与 CRO 合作交付
相关技术
REFPTE
真实世界证据包 · SGLT2 抑制剂与 CKD 3–4 期肾脏结局(示意)概念示意 · 非真实产品界面 · 模拟数据

队列构建

  1. 区域全量人群保留 100%
  2. 2 型糖尿病保留约 9%
  3. CKD 3–4 期保留约 18%
  4. 新使用者设计保留约 31%
  5. 倾向评分匹配后保留约 62%

肾脏复合终点 · 累积无事件生存

100%90%80%70%60% 0122436

HR 0.72(95% CI 0.61–0.85)示意结果 · 需按 SAP 复核

  • 治疗组
  • 对照组
  • x: 月

数据血缘与质控

  • 事件级时间戳98.6%
  • 原文定位可回溯100%
  • 关键变量缺失率2.3%
  • 编码映射一致性99.1%
  • SAP 前置评审已完成

交付物:证据包 = 研究方案 + SAP + 分析数据集 + 质控报告 + 血缘清单

  • 可溯源事件级时间戳 + 原文定位
  • 可复现第三方按 SAP 复跑
  • 可审评对标 CDE 指导原则

商保

核保理赔与带病体定价

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要解决的问题
  • 人工核赔慢,病历与既往症核对耗时
  • 带病体风险难评估、难定价
数字员工计划怎么做
  1. 核保理赔员读病历与既往症、比对条款与责任,给出核保与理赔建议约 20 步
  2. 反事实风险推演比较不同干预方案下的未来结局分布,用于带病体风险分层
计划交付
核赔建议 + 证据链
治理与终审
A3 级:建议附原文证据,由核赔人员终审
相关技术
CPT
医疗监护仪前浮现的人体与心、肺、胃、脑等器官数据图示

药店

处方前置审核与慢病用药管理

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要解决的问题
  • 药师不足,处方审核压力大
  • 医保合规要求严格,用药风险难以逐单把关
数字员工计划怎么做
  1. 审方药师助手处方审核,相互作用与医保合规校验约 10 步
  2. 慢病用药需求预测按慢病会员与处方节奏预测下周需求,提示缺货风险
计划交付
审核意见 + 全程留痕
治理与终审
高风险用药须药师确认后通过或退回医生
相关技术
RLVO
药店智能工作台 · 处方前置审核概念示意 · 非真实产品界面 · 模拟数据

待审处方

  • 电子处方 #3821慢病续方A2
  • 电子处方 #3822用药冲突A3
  • 电子处方 #3823剂量超量A3
  • 电子处方 #3824常规A0

电子处方 #3822 · 张先生 72 岁 医保:职工

  • 阿司匹林肠溶片100 mg qd
  • 氯吡格雷片75 mg qd
  • 奥美拉唑肠溶胶囊20 mg qd
  • 布洛芬缓释胶囊0.3 g bid冲突
A3 须审出血风险:双抗 + NSAID

阿司匹林 + 氯吡格雷 + 布洛芬合用,消化道出血风险升高。建议:停用布洛芬,改用对乙酰氨基酚;联系开方医生确认。

证据:药品说明书 · 抗栓药物出血风险共识

医保合规单次购药不超过 30 日用量 · 本方合规

通过退回医生

慢病用药需求预测(下周)

降压药86
降糖药72
调脂药48
抗栓药35

库存预警:二甲双胍缓释片 3 天内缺货

健康管理

体检、设备数据与随访调理

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要解决的问题
  • 设备与体检数据看不懂、用不上
  • 服务缺乏连续性,难以复购
数字员工计划怎么做
  1. 健康管理助手读取设备与体检数据、中医体质辨识、生成随访调理计划约 15 步
  2. 院外—院内双时钟融合院外连续信号与院内记录对齐,形成个人基线与早期预警
计划交付
健康报告 + 随访计划 + 全程留痕
治理与终审
异常信号提示转诊,阳性须院内确认
相关技术
DCF
身着白大褂、戴蓝色手套的医生在透明全息屏上操作人体模型与各项指标

家庭

慢病管家:全年连续的健康管理

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要解决的问题
  • 慢病控制率低,诊疗连续性差
  • 检查报告看不懂,不知道何时该去医院
数字员工计划怎么做
  1. 慢病管家血压血糖监测、用药提醒、报告解读、异常转诊全年连续
  2. 7B 端侧模型本地预处理与异常检测,原始信号不出设备
计划交付
目标:提升控制率与随访完成率
治理与终审
C 端只做健康管理、不做诊断;解读由合作医生复核后推送
相关技术
DCFCPT
坤犀健康助手概念示意 · 非真实产品界面 · 模拟数据王阿姨,早上好 · 高血压 / 2 型糖尿病管理中家庭会员 · 专属健康管理师 李老师

今日血压达标

132/84mmHg

近 7 天收缩压

用药提醒 · 08:00

氨氯地平 5 mg · 二甲双胍 0.5 g已服

AI 报告解读(多模态)

  • 右肺上叶磨玻璃结节
  • 约 6 mm,低风险
  • 建议 12 个月复查

A1 起草由合作医生复核后推送

证据:影像报告原文 · 肺结节诊疗指南

问问助手:这个结节要紧吗?

说明:坤犀医疗大模型目前为产品预告,处于设计与构想阶段。本栏目中的产品、模型能力、门槛、指标与时间安排,除注明来源的公开研究结果外,均为坤犀的设计目标、构想或测算,并非已实现或已实测的结果,未来可能调整或变化;产品界面为概念示意,数据为模拟。按设计,智能体只提供建议,诊疗决策由医生作出。

合作共建

与坤犀一起,探索把医疗大模型用到真实临床任务里

坤犀医疗大模型目前处于设计与构想阶段。医院、药企、商保、药店与健康管理机构如有兴趣,欢迎预约交流,一起评估数据、流程与验证路径。